Auf diesen Seiten möchten wir alle Betroffenen und alle Interessierten über das "Restles Legs Syndrom" informieren.
Das Restless Legs Syndrom ( das Syndrom der unruhigen Beine ) ist in weiten Kreisen der Bevölkerung und teilweise auch in der Ärzteschaft eine noch weitgehend unbekannte neurologische Erkrankung. Dies verwundert um so mehr, da etwa 10% der Bevölkerung mehr oder weniger stark darunter leiden. Die Intensität der Erkrankung ist breit gefächert von Leicht- bis zu Schwerstbetroffenen. Die dabei zu erleidenden Missempfindungen sind von den Betroffenen oftmals schwer in Worte zu fassen und zu beschreiben.
Aus diesem Grunde, haben an diesem RLS erkrankte Menschen oftmals einen jahrelangen Leidensweg von Arzt zu Arzt hinter sich, bis sie dann endlich ernstgenommen und therapiert werden. Denn bei einem nicht therapierten RLS kann der Leidensdruck und das Schlafdefizit so groß werden, dass dies dann wiederum zu Depressionen führt.
Deshalb haben wir - der RLS Dachverband Österreich mit seinen in den Bundesländern etablierten Landesstellen - uns zur Aufgabe gemacht über diese Erkrankung und seine Therapiemöglichkeiten in der Öffentlichkeit aufklärend zu wirken.
Wir wollen den Betroffenen helfen, damit sie einem Arzt ihre kaum zu beschreibenden Missempfindungen klar schildern können. Somit ist es dann auch für einen Arzt einfacher eine Diagnose zu stellen und sofern der Leidensdruck sehr groß ist, eine Therapie einzuleiten.
Informieren Sie sich auf diesen Seiten über die Symptome dieses Leidens. Sollten Sie dabei den Eindruck gewinnen, dass Ihre Beschwerden mit den Beschreibungen des Restless Legs Syndroms übereinstimmen oder zumindest ähnlich sind, so kann jedoch immer nur ein Arzt, möglichst ein Neurologe, eine gesicherte Diagnose stellen.
Bei einer positiven Diagnose und großem Leidensdruck wird Ihnen dieser Arzt dann Medikamente zur Therapie des RLS verschreiben.
Sofern Sie Kontakt zu anderen Betroffenen suchen, und sich mit anderen über diese Erkrankung austauschen wollen, ja dann sind Sie herzlich eingeladen Mitglied in unserer Vereinigung zu werden. Setzten Sie sich mit unseren Landesstellen bzw. mit den dortigen Ansprechpartnern in Verbindung.
Die jeweiligen Leiter oder Ansprechpartner einer Landesstelle helfen Ihnen immer mit Rat und Tat weiter. Auch haben Sie dort die Möglichkeit an den jeweiligen Informationsabenden - oftmals unter Teilnahme von erfahrenen Ärzten - oder auch nur an Gruppentreffen teilzunehmen.
Somit fühlen Sie sich mit Ihrem Leiden nicht mehr so alleingelassen und erfahren bei diesen Treffen immer, wie andere mit dieser Erkrankung umgehen und was sie für Erfahrungen gemacht haben.
An den Informationsabenden erfahren Sie von den Referenten die neuesten Forschungsergebnisse und Therapiemöglichkeiten. Somit sind Sie immer auf dem neuesten Informationsstand und sind dann in der Lage auch anderen Betroffenen ein wenig weiterzuhelfen, indem Sie Ihre Informationen an diese wiederum weitergeben können.
RLS DACHVERBAND Österreich
Präsidentin: Waltraud MOLDASCHL
|
